Alerid 24

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Alerid D Comentarios - Utilice el siguiente formulario para enviar su consulta o comentario Usted debe firmar para acceder a esta servcie este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la cetirizina o hidroxicina su compuesto original. También está contraindicado en pacientes con hipertensión grave o enfermedad de las arterias coronarias, los pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) y en pacientes con disfunción hepática. Cetirizina En las pruebas objetivas de psicomotor funcionar la incidencia de sedación con cetirizina fue similar a la de placebo. Ha habido informes ocasionales de efectos secundarios leves y transitorios, tales como somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, mareos, agitación, sequedad de boca y malestar gastrointestinal. Si se desea, la dosis podría ser tomado como 5 mg por la mañana y 5 mg por la noche. Reacciones adversas notificadas durante la experiencia post-comercialización se enumeran en la tabla siguiente por órganos y sistemas y por frecuencia. La sangre y los trastornos linfático: Muy raras: trombocitopenia. Trastornos cardíacos: Raras: taquicardia. Trastornos oculares: Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: diarrea. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuentes: astenia, malestar general; Raras: edema. Trastornos del sistema inmunológico: Raras: hipersensibilidad; Muy raros: shock anafiláctico Trastornos hepatobiliares: Raras: función hepática anormal (. Elevación de las transaminasas, alcalina, fosfatasa - gt y bilirrubina). Exploraciones complementarias: aumento de peso: raro. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: parestesia; Raras: convulsiones, trastornos del movimiento; Muy raros: disgeusia, síncope. Trastornos psiquiátricos: poco comunes. agitación ; raro. agresividad, confusión, depresión, alucinaciones, insomnio. Trastornos renales y urinarios: Muy raros: disuria, enuresis, problemas de micción. De la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: prurito, rash, urticaria Raras:, Muy raras: edema angioneurótico, eritema multiforme. Fenilpropanolamina La incidencia de efectos adversos es baja en pacientes que reciben dosis terapéuticas de fenilpropanolamina. Los estimulantes del SNC efectos de fenilpropanolamina pueden dar lugar a nerviosismo, inquietud, insomnio / insomnio, mareos y dolor de cabeza. También se pueden presentar náuseas y palpitaciones. Los aumentos en la presión arterial pueden ocurrir y son generalmente proporcional a la dosis. Al menos un fabricante recomienda que la presión arterial se controla periódicamente durante el tratamiento con fenilpropanolamina. En algunos pacientes, las reacciones graves como dolor de cabeza, sensación de opresión en el pecho, presión arterial elevada en gran medida, ventricular o auricular contracciones prematuras, y paroxismos de taquicardia ventricular y fibrilación han producido con dosis terapéuticas usuales; estos efectos probablemente representan reacciones idiosincrásicas al fármaco. Las dosis excesivas de fenilpropanolamina puede producir taquicardia, dilatación pupilar, la excitación, y arritmias; los casos de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, hemorragia intracraneal, hemorragia cerebral parenquimatosa, convulsiones y muerte, posiblemente asociados con fenilpropanolamina también han sido reportados. Los pacientes que reciben altas dosis de productos de combinación que contienen fenilpropanolamina y un antihistamínico (es decir diphenylpraline, clorfeniramina) han experimentado psicótico agudo (es decir diphenylpraline, clorfeniramina) han experimentado reacciones psicóticas agudas y una excesiva estimulación del SNC. La cetirizina: No clínicamente significativa interacción con otros medicamentos se han encontrado con teofilina a una dosis baja, azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazol o eritromicina. Había un pequeño descenso en el aclaramiento de la cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina; es posible que las dosis de teofilina más grandes podrían tener un efecto mayor. Fenilpropanolamina: los inhibidores de la MAO aumentan el efecto de las aminas simpaticomiméticas, y pueden prolongar e intensificar los efectos de los antihistamínicos. aminas beta-adrenérgicos pueden reducir los efectos antihipertensivos de algunos fármacos, por ejemplo, Metildopa y la reserpina. Otros este medicamento se deben utilizar con precaución en pacientes con hipertensión y la cardiopatía isquémica. Aunque las investigaciones indican que la cetirizina no intensifica el efecto del alcohol, es aconsejable evitar el consumo de alcohol. Embarazo No son, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, ALERID-D debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Lactancia La cetirizina se ha informado de que se excreta en la leche materna humana. ALERID-D no se recomienda para su uso por las madres lactantes. Uso Pediátrico Esta combinación no se puede utilizar en niños menores de 12 años. La cetirizina: La aparición de somnolencia se ha reportado en algunos pacientes que toman cetirizina; Por lo tanto, debe se debe tener precaución cuando se conduce un automóvil o manejar maquinaria potencialmente peligrosa. El uso concomitante de cetirizina con alcohol u otros depresores del SNC se debe evitar porque pueden producirse reducciones adicionales en el estado de alerta y el deterioro adicional del rendimiento del SNC. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa Lapp no ​​deben tomar este medicamento. SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN