Comprar bisacodilo 3

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bisacodilo Bisacodilo (10 mg / ml) aumenta el nivel de expresión de ARNm de TNF-α, COX2 y PGE2 en las células RAW264.7. [1] Bisacodyl (20 mg / kg) resulta en una disminución de la expresión de la proteína y el aumento de AQP3 nivel de expresión de ARNm de TNF-α en el colon de las ratas. [1] Bisacodyl inhibe la absorción de agua en el yeyuno de rata, íleon y colon, el grado de inhibición está relacionada linealmente con el logaritmo de la concentración de bisacodilo en el rango de 0,05 mg a 2,0 mg por 100 ml. [2] El bisacodilo (10 mg / kg, por vía intragástrica) induce una disminución significativa en la actividad de NOS yeyunal en ratas. Bisacodyl (10 mg / kg, por vía intragástrica) aumenta la distancia recorrida por el marcador en todos los períodos de tiempo. [3] El bisacodilo (5,9 mg / kg) disminuye la actividad de ATPasa significativamente yeyunal y colon (Na + K) en comparación con ratas tratadas con solución salina. Bisacodyl (5,9 mg / kg) aumenta significativamente el contenido de PGE2 yeyunal y colon y estimula la actividad adenil ciclasa yeyunal y del colon en comparación con los de las ratas de control sin afectar el contenido de AMPc. [4] El bisacodilo (4,3 mg / kg) junto con AOM aumenta el número de criptas por foco, pero no el número de tumores en ratas. Bisacodyl (43 mg / kg) aumenta significativamente el número de criptas por foco y los tumores en ratas. [5] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Los clientes que compraron este artículo también compraron Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922) es un inhibidor de la HSP90 altamente potente para HSP90α / β con IC50 de 13 nM / 21 nM en los ensayos libres de células, la potencia más débil contra la HSP90 miembros de la familia GRP94 y TRAP-1, exhibe el más apretado unión de cualquier molécula pequeña HSP90 ligando. Fase 2. Alisertib (MLN8237) es una Aurora selectiva Un inhibidor con IC50 de 1,2 nM en un ensayo libre de células. Tiene> 200 veces más alta selectividad para Aurora A que Aurora B. Fase 3. Características: En primer lugar disponible por vía oral inhibidor de Aurora A. Barasertib (AZD1152-HQPA) es un inhibidor altamente selectivo B Aurora con IC50 de 0,37 nM en un ensayo libre de células, 3.700 veces más selectivo para Aurora B sobre Aurora A. Fase 1. Trametinib (GSK1120212) es un MEK1 / 2 inhibidor muy específico y potente con IC50 de 0,92 nM / 1,8 nM en los ensayos libres de células, no inhibición de las actividades quinasa de c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Características: Más potente que PD0325901 o AZD6244. Lapatinib, que se utiliza en forma de lapatinib ditosilato, es un EGFR y ErbB2 inhibidor potente con IC50 de 10,8 y 9,2 nM en los ensayos libres de células, respectivamente. Sodio Picosulfate inhibe la absorción de agua y electrolitos, y aumenta su secreción. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Otros productos relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente, selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. Puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.