Comprar avodart 5

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Genérico Avodart disponibilidad Se ha aprobado una versión genérica de Avodart? Una versión genérica de Avodart ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Avodart y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: Actavis LABS INC FL Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: AMNEAL PHARMS Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: APOTEX INC Fecha de aprobación: 24 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: BARR Fecha de aprobación: December 21 2010 La fortaleza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: BIONPHARMA INC Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: Breckenridge fecha PHARM Aprobación: November 20, el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: RISING PHARMS INC Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: ROXANA: Fecha de aprobación: 23 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: SANDOZ INC Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: Avances Arcolab LTD Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Fabricante: VINTAGE PHARMS LLC Fecha de aprobación: 20 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): 0.5MG [AB] Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Avodart. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. Androstenona Patente 5.565.467 derivado Publicado: 15 Octubre de 1996 Inventor (s): Batchelor; Kenneth W. Robert A. Cesionario (s): Glaxo Wellcome Inc. La presente invención se refiere al compuesto de fórmula (I), ## Str1 ## también conocido como 17.beta-N - (2,5-bis ( trifluorometil)) fenilcarbamoil-4-aza-5.alpha.-andros t-1-en-3-ona, solvatos de los mismos, su preparación, intermedios usados ​​en su preparación, formulaciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento de andrógenos sensible y enfermedades mediadas. las fechas de caducidad de las patentes: Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Ragwitek Ragwitek (corto polen de ambrosía extracto de alérgeno) es una inmunoterapia sublingual para el tratamiento de. Akovaz Akovaz (sulfato de efedrina) es un agente presor administra por vía parenteral para tratar clínicamente. Nuplazid Nuplazid (pimavanserin) es una organización no dopaminérgico, selectivo agonista de la serotonina inversa (SSIA) para el. Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un largo-actuando beta2-adrenérgico. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Avodart (dutasterida 0,5 mg) Ver imágenes de mayor tamaño Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Fármacos Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos de privacidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. 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